为期两天的2023 第三届（苏州）生物药创新开发峰会于11月29日在苏州福朋喜来登酒店圆满落幕！本次峰会设展示区、多场细分论坛，紧密围绕小核酸药物开发、mRNA疫苗&递送系统的应用、mRNA疫苗工艺开发与产业化、mRNA技术创新应用与进展、新型抗体药物临床研发与应用、新型抗体药物上下游工艺创新、小分子药物创新与合作、创新细胞疗法开发、细胞治疗开发与工艺、基因治疗工艺生产与质控、基因编辑与创新基因治疗等相关话题，特邀来自国家药品审评监管机构、科研院所、医疗机构、创新药企、生物治疗、生物技术和服务企业、产业链上下游企业、产业园区、投资机构、行业协会等多位权威专家与产业先锋展开精彩分享与研讨，推动行业的全速发展。主论坛蒋敬庭，苏州大学细胞治疗研究院院长张丹，俄罗斯工程院外籍院士,深圳兴湾医药首席科学家丁显平，俄罗斯自然科学院院士，四川大学生命科学教授/川渝共建重点实验室主任王全军，中科苏州药物研究院副院长、赛赋医药CEO&CSO/研究员刘保池，上海市公共卫生临床中心教授、全国卫生产业企业管理协会细胞治疗产业与临床研究分会会长赵圆，谱新生物CTO分论坛一3D细胞培养、类器官及器官芯片毛红菊，中国科学院上海微生物系统与信息技术研究所研究员罗会宇，新乡医学院生命伦理与科技治理重点实验室主任，副教授、硕士生导师彭瑛，重庆摩方精密科技股份有限公司产品应用部经理王有涛，上海万何圆生物科技有限公司研发负责人何康信，浙江大学医学院附属第一医院助理研究员陈华英，哈尔滨工业大学（深圳）副教授分论坛二小分子药物、抗体药物、核酸药物与新型疫苗张绪穆，俄罗斯工程院外籍院士，南方科技大学生物医药研究院院长，南方科技大学坪山生物医药研究院院长杜军，北京擎科生物科技股份有限公司副总裁张振，湖南恒兴医药科技有限公司执行总监朱永亮，普瑞森生物科技有限公司创始人兼CEO杨永胜，浙江海昶生物医药技术有限公司资深副总裁兼核酸创新研究院院长张佩琢，北京医科大学药物化学博士、伦敦大学国王学院核酸化学博士后、苏州吉玛基因股份有限公司创始人、董事长兼首席科学家刘密，苏州大学药学院药剂系特聘教授，博士生导师, 苏州尔生生物医药有限公司创始人丁丁，赋成生物工艺科学、BD&PMO副总裁分论坛三肿瘤免疫治疗管晓翔，江苏省人民医院肿瘤科行政副主任/主任医师/教授/博士生导师/医学博士/博士后冯振卿，南京医科大学国家卫健委抗体技术重点实验室教授季庆华，浙江普罗亭健康科技有限公司技术总监张凤春，上海交通大学医学院附属苏州九龙医院肿瘤科主任，上海交通大学医学院附属瑞金医院肿瘤学科教授/博士生导师钱文斌，浙江大学医学院附属第二医院教授王闻雅，清华大学附属北京清华长庚医院生物治疗研究中心负责人分论坛四细胞与基因治疗、干细胞与精准医疗、单细胞多组学&空间组学王书航，中国医学科学院肿瘤医院 GCP中心临床总监朱艳丽，陕西九州生物医药科技集团有限公司工程师，陕西省细胞组织库执行主任廖人杰，深圳赛陆医疗科技有限公司研发科学家赵柏松，南方科技大学细胞与基因治疗研究中心执行主任邹灵龙，苏州康维讯生物技术公司创始人卢博，中国细胞精益制造创新平台产学研秘书长、武汉医科所研究员PI名誉所长分论坛五细胞外囊泡、外泌体&再生医学蔡志坚，浙江大学医学院教授石亚宁，安龄生物CMC高级研发经理陈熹，南京大学生命科学学院教授，生物化学与分子生物学系系主任吴笛笛，珈泌生物副总经理企业展区感谢各参会组织、参会嘉宾、参展商及参会人员对本次会议的大力支持与肯定，落幕不散场，2024年3月上海、7月深圳、11月苏州，我们再相聚，共享产业盛会，期待您的莅临！

2023 年中国生物制药行业报告主要分为六个模块，分别涉及国内外政策、产业现状、产业链、制药装备市场、产线设计与集成以及智能化转型和产业投资分析。在国内外政策模块中，报告将对国内外生物制药产业的相关政策进行梳理，并分析基于全球供应链协同下的整体市场影响。在产业现状模块中，报告不仅梳理了近两年来的行业动态，而且还重点介绍了抗体偶联药物 (ADC) 和细胞与基因治疗（CGT）等热点市场的发展现状。在产业链分析模块中，报告将研究重点投向于创新生物研发技术，并持续关注了近年来CDMO 行业市场的年度趋势。在制药装备市场模块中，报告聚焦于行业主流的生物反应器和培养基市场，并简要介绍了生物制药通用设备现状，为产业设备从业者提供了宏观市场信息。同时，报告持续关注生物制药行业的智能化转型，为读者提供智能化转型市场现状及发展变化趋势。最后，报告基于对数据的全面分析，从多个产业维度分析了生物制药行业的投资机会，并梳理了目前的投资风险。具体内容如下文章来自│上海市生物医药产业促进中心│

基于全球未来生物医药产业布局及我国的重点研究方向，结合当前至2035年我国未来生物医药产业发展面临的形势，在充分考虑专家问卷中各位专家对开放性问题（您认为还有哪些值得关注的未来生物医药产业发展方向和潜在技术领域）的回答基础上，探索性提出我国未来生物医药产业需重点关注和大力支持的十大领域（排序不分先后）。领域一：人工智能等信息化技术在生物医药的应用人工智能等信息化技术在生物医药领域的深度应用，即“人工智能+生物医药”（Artificial Intelligence + Biomedicine），是指企业和研究机构通过将人工智能与生物医药结合以实现生物医药领域的创新突破。人工智能（Artificial Intelligence，AI）是全球重点发展的科技之一，其研究主题包括计算机视觉、自然语言处理、机器人、专家系统、推荐系统等。科技发展不断突破和快速迭代的今天，各行各业通过不同学科、领域间的交叉融合以进行深度创新已经成为一种新的产业发展和科学研究范式。生物医药（Biomedicine）是人工智能的重点交叉研究和应用领域。2017年，《自然》杂志报道了一种的具有专家级皮肤癌诊断能力的AI系统[1]，是人工智能赋能生物医药领域的开创性里程碑式事件。2020年，DeepMind公司发布了AI算法AlphaFold 2，其能够基于氨基酸序列准确地预测蛋白质的3D结构，其预测的精准程度可与实验技术解析的3D结构相媲美。该成果被认为解决了一个生物学50年来的重大挑战，引发了科学界的震动，也再次掀起了“人工智能+生物医药”的研究和产业化热潮。2022年，Meta公司基于最新的几何深度学习模型“EquiBind”开发的ESMFold，以比AlphaFold 2快60倍速度成功预测6亿多种蛋白质的结构。“人工智能+生物医药”在生物医药的诸多子领域都有所应用（新药开发、酶及蛋白质设计、医学图像分析、疾病预测、疾病预防、智能诊断、精准医疗等），并有望广泛重塑生物医药研究和产业现状。“人工智能+生物医药”能够实现在生物医药产业自上游到下游的投入使用，并且部分应用场景已经能够为企业带来实际收益。以新药开发为例：在研究调研阶段，“人工智能+生物医药”可以通过对来自文献等的信息进行自动化的文本分析，抽取和药物研发相关的关键信息，以辅助研发人员在研究和产业化中的决策；在药物开发阶段，通过对生物医药试验和临床大数据的智能分析以缩短发掘新治疗靶点、新药用分子的周期，降低药物研发成本；在临床验证阶段，通过人工智能对临床试验数据的智能化分析，以更好了解新药对于不同患者的治疗效应。未来，我们将看到更多人工智能应用于生物医药产业链中各环节的案例，通过人工智能的应用来进一步增强生物医药相关单位的产业竞争优势。领域二：重组抗体技术重组抗体（Recombinant antibody）是指利用重组DNA等分子生物学技术产生的抗体。重组抗体的最大特点是编码其抗体蛋白质的氨基酸或DNA序列是已知的。因此，在制备重组抗体时，人们可以通过重组DNA等技术，将编码重组抗体的基因序列插入至表达载体，并将其转入至表达宿主中（如哺乳动物细胞、酵母或细菌），进而表达纯化以获得特定种类的重组抗体。不同于传统的多克隆抗体/杂交瘤技术产生的单克隆抗体，重组抗体具有无动物源生产、高批次间一致性等优点，能够满足抗体大规模生产的需求，并以标准化的生产流程控制抗体生产质量稳定性。重组抗体的另一显著优势是其易于工程化改造。通过分子生物学、合成生物学等手段，人们可以对重组抗体进行人源化以降低免疫原性；或将重组抗体的重链、轻链或部分片段区域进行重排或替换，以设计出具有新抗体特性的重组抗体。通过噬菌体展示等技术手段，人们也能够高通量地对重组抗体进行抗体性能筛选，以快速筛选出那些能够特异性靶向具有治疗意义的特定靶点的具有潜在成药性的重组抗体。上述特性使得重组抗体能被改造成不同的形式，以适用于特定应用。例如，特异性靶向组蛋白翻译后修饰的重组抗体不仅加速并改善了表观遗传学研究，还有望带来新的研究突破。重组抗体技术持续发展，单链抗体、纳米抗体、双特异性抗体等类型的重组抗体近年来也受到了广泛研究，许多产品也已被批准上市。人工智能等技术的蓬勃发展也使得人们能够更加理性和快速地设计出更高效的重组抗体。另外，重组抗体的制备和生产技术也在持续拓展，其中无细胞表达合成体系值得关注。无细胞表达合成体系由于可以进一步实现无表达宿主式的抗体生产，因而有望在更短的时间产生更广范围的抗体产品。由于配方调节的灵活性，无细胞合成技术亦可适用于那些由人工智能设计产生的、但宿主表达难度高的抗体的制备和生产。目前，基于重组抗体的药物研发也已成为生物制药的主流之一。未来，重组蛋白类药物将在癌症、传染病、免疫、内分泌代谢和神经系统等疾病防治领域发挥巨大作用。领域三：小分子抑制剂技术小分子药物一直在医学进步中发挥着重要作用，并解决人们未满足的需求，其也是每年新批准药物中占比最大的药物类型（2022年FDA批准的新药中，小分子药物占比超过五成[2]），未来，小分子类药物预计仍然将持续在新药研发中占有较大比重。小分子抑制剂（Small molecule inhibitor）属于小分子类药物，是指一类能够靶向作用于蛋白，降低蛋白活性或者阻碍生化反应的、分子量小于1000道尔顿的有机化合物分子。小分子抑制剂通过直接和靶蛋白结合，以底物竞争、改变蛋白结构，或者阻碍蛋白构象转变等方式降低靶蛋白活性。小分子抑制剂常见于目前临床上使用的各种药物中，包括各类蛋白质、酶、激酶、转录因子、质子泵、离子通道抑制剂等。小分子抑制剂通常能够迅速使其靶标失活因而在精细调控细胞生命和功能方面具有显著优势，这也使其成为生命科学研究中重要的工具药。得益于分子量较小的特点，小分子抑制剂在口服吸收性好、易于透细胞、透屏障（如血脑屏障）给药、成药性能好、药物代谢动力学性质佳等方面相比于其他类型药物有优势。这些特点使得小分子抑制剂获得市场和新药研发的青睐。近年来，得益于人工智能、计算化学、分子对接、蛋白质结构解析和预测等技术的发展，人们得以更有效地发掘小分子抑制剂的新靶点，并对小分子抑制剂进行理性药物设计，进而加速小分子抑制剂的新药研发。未来，小分子抑制剂将更广泛地应用于癌症治疗及其他治疗领域，更多类型的小分子抑制剂将问世。领域四：高通量测序技术高通量测序（High-throughput sequencing）是指以高通量、快速、高效、且经济的方式对各种生物序列（例如DNA、RNA、蛋白质等序列）进行测序。在传统意义上，高通量测序通常是具体代指高通量基因测序，国家发展改革委印发的《“十四五”生物经济发展规划》中所提出的：“要加快发展高通量基因测序技术，推动以单分子测序为标志的新一代测序技术创新，不断提高基因测序效率、降低测序成本。”然而，随着近年来针对蛋白质等非核酸序列进行高通量测序的技术的涌现，高通量测序的含义也随之扩展。高通量基因测序技术是许多研究（例如基因组学）的基石性技术，其出现对生命科学和医学的发展起到了革命性的作用。例如，得益于高通量基因测序，被誉为人类二十世纪三大科学工程之一的人类基因组计划得以在2003年完成。近年来高通量基因测序技术的发展已较为成熟，其测序对象和应用场景已十分多样化，例如：全基因组从头测序、全基因组重测序、全基因组甲基化测序、全外显子组测序、全转录组测序、RNA测序，等等；许多新型高通量基因测序技术也陆续涌现，长读测序、单分子测序、单细胞测序、空间转录组测序等技术为生物医药研究带来新的可能。随着人类基因组测序工作的完成，生命科学的研究重心或将从基因组学拓展至蛋白质组学。想要深入了解蛋白质组全部的成分和序列信息，进一步认识生命活动和疾病发生的分子机制，其关键即在于要有合适的高通量蛋白质测序技术做支撑。目前，高通量蛋白质测序技术虽然尚不如高通量基因测序技术般强大。然而，非质谱类高通量蛋白质测序、蛋白质高分辨率质谱、单分子蛋白质测序等新型高通量蛋白质测序技术的不断涌现，也让该技术日趋成熟，并为其带来新的研究和产业化机遇。我国在高通量测序领域具有较好的研发基础和巨大的潜在市场需求，为我国在该领域实现弯道超车奠定了坚实基础。另外，高通量测序技术发展的一大特点是同时依赖于生物医药硬件技术和信息化软件技术的协同发展。近年来，人工智能、生物信息学等软件算法的进步也为高通量测序技术的发展带来新的机遇。通过更智能的信息化技术，人们能够以更高效且自动化的方式对测序大数据进行分析，进而获取有意义的测序结果。未来，高通量测序技术将被更广泛地应用于生物医药领域，成为精准医疗等现代医学领域的重要基石；高通量蛋白质测序或将成为继高通量基因测序之后的新的产业化增长点。领域五：药物偶联物技术药物偶联物（Drug conjugate）是指一类运用特定的连接子（通常是化学链）将具有靶向定位性的配体和效应分子连接起来而产生的药物，其核心理念是定位配体发挥靶向投递作用，效应分子发挥治疗作用。总的来说，药物偶联物的构成可以用“定位配体-连接子-效应分子”的公式进行概括，根据定位配体的类型差异，又可将药物偶联物进一步具体细分为：抗体药物偶联物（Antibody-drug conjugate）、多肽药物偶联物（Peptide-drug conjugate）、蛋白药物偶联物（Protein-drug conjugate）、小分子药物偶联物（Small-molecule drug conjugate）、高分子药物偶联物（Polymer-drug conjugate）、放射性核素药物偶联物（Radionuclide-drug conjugate）、病毒样药物偶联物（Virus-like drug conjugate），等等。以近年来发展较好的、具有代表性的抗体药物偶联物（ADC）为例，通过将抗体用作定位配体，ADC的构成即可表示为“抗体-连接子-效应分子”。相比传统药物，ADC具有更好的给药靶向性。2000年，首个ADC被FDA批准用于治疗急性髓性白血病，但存在具有致死性毒性等缺点。近年来，ADC技术日益进步，改进后的ADC，其不良反应的发生率也显著降低。随着Brentuximab vedotin（商品名Adcetris）、Trastuzumab emtansine（商品名Kadcyla）等新型ADC被FDA批准用于治疗霍奇金淋巴瘤和HER2阳性乳腺癌，ADC药物再次广泛进入人们的研究视野。目前，ADC依然存在巨大的发展空间。定向偶联、多价偶联、重组抗体和小分子药物等技术的进步，为ADC的药物研发带来新的可能，基于单链抗体、纳米抗体、双特异性抗体等类型抗体的ADC药物也持续涌现。随着药物偶联物技术的持续进步，药物偶联物的定位配体、效应分子和连接子的类型选择也将日趋多样化。未来，我们将看到更多类型的药物偶联物被批准应用于临床，新一代的药物偶联物将持续为患者带来福音。领域六：治疗性基因编辑技术治疗性基因编辑（Therapeutic gene editing）是指一类通过对基因进行靶向编辑（敲除、插入、替换、修饰等）进而获得治疗效果的疗法。治疗性基因编辑技术的核心之一在于开发能够对基因进行高效编辑的分子工具。基因编辑工具的相关研究已经有数十年历史。2020年，诺贝尔化学奖授予法国科学家埃玛纽埃尔·沙尔庞捷（Emmanuelle Charpentier）和美国科学家珍妮弗·道德纳（Jennifer Doudna），以表彰她们“研发了一种基因编辑方法”，即基于CRISPR-Cas的基因编辑，该突破再次引爆了基因编辑相关研究的热潮。CRISPR-Cas基因编辑技术具有可编辑范围广、易用、高效、廉价等特点，被广泛应用于生命科学、药物研发等方面的研究。近年来，由于该技术的日益成熟，其在治疗性基因编辑方面的直接性临床研究也日益增加。2020年3月，基于CRISPR-Cas基因编辑技术的基因疗法首次被直接用于人体，以治疗一名患有莱伯氏先天性黑蒙症的遗传性失明患者。2022年，Vertex Pharmaceuticals和CRISPR Therapeutics公司开发的名为exa-cel的用于治疗β地中海贫血和镰状细胞病这两种遗传性血液病的CRISPR-Cas基因编辑疗法获得FDA审批快速通道认定，该疗法有望成为首个被批准的CRISPR-Cas基因编辑疗法。另外，许多新型CRISPR-Cas系统也被开发，并应用于基因编辑相关的新兴领域，如RNA编辑、单碱基编辑、先导编辑、CRISPR干扰（CRISPRi）等等。需要指出的是，尽管目前基因编辑在疾病治疗领域的研究数量庞大，但其中大部分研究尚处于临床前的实验室研究阶段，如何进一步优化基因编辑的效率、准确性、可编辑基因序列范围，并降低基因编辑脱靶效应所带来的安全风险或是促进其被广泛应用于治疗领域并实现产业化的关键。另外，CRISPR-Cas也非实现治疗性基因编辑的唯一技术路径，许多其他类型的基因编辑技术也仍值得持续关注，如基于转座子、类转录激活因子效应物核酸酶、锌指核酸酶等的治疗性基因编辑技术。未来，我们将看到更多治疗性基因编辑相关新技术的诞生，人类将以前所未有的方式治愈一些目前尚无良好疗法的疾病（如基因缺陷型疾病）。领域七：细胞治疗技术细胞治疗（Cell therapy）是指一类将活细胞移植入患者体内以实现治疗效果的疗法。细胞治疗可以根据所使用的治疗用细胞的类型而进一步细分，如基于免疫细胞的细胞免疫疗法、基于干细胞的干细胞疗法等。细胞免疫疗法通过向机体移植工程化的免疫细胞以达到治疗效应。在细胞免疫疗法方面，嵌合抗原受体T细胞（Chimeric antigen receptor T cell，CAR-T）疗法近年来突破迅速。其主要原理是通过将工程化的CAR（一种合成跨膜受体）基因引入T细胞，进而使T细胞对表达有特定肿瘤特异性抗原的肿瘤细胞进行特异性杀伤。2017年，首个CAR-T疗法（由Kymriah公司开发）被FDA批准以用于治疗急性淋巴细胞白血病。截止2022年4月，其他5种CAR-T疗法又陆续获得FDA批准[3]。然而，目前CAR-T疗法仅在血液瘤上取得较好的临床疗效，其面临的主要挑战是如何使工程免疫细胞能够应用于更广泛癌症类型（特别是实体瘤）的治疗。针对于此，人们也在持续开发许多新型细胞免疫疗法，如：基于非T细胞的CAR疗法（如基于NK免疫细胞的CAR-NK疗法等）、基于非CAR合成跨膜受体（如合成Notch受体等）的细胞免疫疗法等。干细胞疗法通过利用天然或诱导的干细胞的自我更新能力、多分化潜能等特性，对病变/衰老的细胞/组织进行修复或功能重建，进而达到治疗效应。在临床上，除了可以将天然干细胞（如脐带血干细胞、间充质干细胞等）直接用于干细胞治疗，诱导性多能干细胞、细胞重编程等技术也值得关注。通过诱导性多能干细胞、细胞重编程等技术，人们能够将已分化的细胞在特定条件下逆转恢复到类干细胞状态（或直接转分化为目标细胞类型）以用于治疗。这类技术由于具有逆转细胞命运的潜能，因而也可能为目前市场前景巨大但尚无显著突破的抗衰老领域带来希望。未来，更多类型的细胞将被开发用于细胞治疗；从患者出发的个性化、定制化细胞治疗有望为更多的不治之症提供新的治疗方案。领域八：新型药物递送技术药物递送系统（Drug delivery system）是指在空间、时间及剂量上全面调控药物在生物体内分布的技术体系，通过增强治疗药物对其目标部位的递送，最大限度地减少目标外积累，从而改善患者的健康。相对于常规口服片剂、胶囊、静脉注射剂、吸入制剂和透皮贴剂等为主的传统药物递送系统，新型药物递送系统是指采用整体具有较高技术壁垒的新型药物递送技术（如基于脂质体、纳米粒、微球、外泌体、工程AAV载体、3D打印药物制剂等的药物递送技术）对各类药物进行递送的系统。新型药物递送系统能够通过调节药物的递送和释放位置，改变药物体内代谢行为，改善药物缓释控释特性、透生理屏障（如血脑屏障）特性等方式，提高药物的疗效，并降低毒副作用。2018年，FDA批准脂质纳米粒作为递送载体的首款RNAi药物Onpattro上市；2021年批准脂质纳米粒作为递送载体的首款mRNA疫苗Comirnaty上市。总体而言，至今已开发上市的新型药物递送系统产品数量仍较少。未来，为满足各种新型药物（如基因药物、mRNA药物、多肽及蛋白质类药物、细胞药物等）的药物递送需求，我们也需要更多创新的新型药物递送系统。领域九：免疫检查点抑制剂免疫检查点抑制剂（Immune checkpoint inhibitor）是指一类针对肿瘤的免疫治疗药物，其主要机理是通过阻断一类被称为免疫检查点的蛋白质，以恢复免疫系统对肿瘤细胞的杀伤能力，从而起到肿瘤治疗的作用。2018年，美国科学家詹姆斯·艾利森（James Allison）和日本科学家本庶佑（Tasuku Honjo）因在免疫检查点抑制剂方面的贡献而获得诺贝尔生理学或医学奖。目前上市的免疫检查点抑制剂主要是针对免疫检查点PD-1/PD-L1或CTLA-4的单克隆抗体型药物。2011年，FDA批准了首款免疫检查点抑制剂，即靶向CTLA-4的Ipilimumab单抗，以用于治疗黑色素瘤。之后，陆续有靶向PD-1/PD-L1的，适用于黑色素瘤、肺癌、肠癌等肿瘤的免疫检查点抑制剂被批准。除此之外，目前还有多种针对LAG-3、TIM-3、TIGIT、VISTA等免疫检查点靶点的免疫检查点抑制剂在研；另外，双特异性抗体也是免疫检查点抑制剂的一个研发关注点，有多种能够同时靶向PD-1/PD-L1和CTLA-4的双特异性抗体在研。未来，随着人们对肿瘤免疫调节机理的更深入研究，有望开发出更多能够适用于不同肿瘤治疗的免疫检查点抑制剂。领域十：脑机接口技术专家问卷反馈中，脑机接口技术是被相对较多提及的，对未来生物医药将有潜在重大影响的技术。脑机接口（Brain-Computer Interface，BCI）是指一种人机连接方式，其可以将脑信号直接与机器（最常见的是计算机、芯片或机器人肢体）建立通信通路。通过脑机接口技术，人们能够通过机器，对大脑中神经系统编码的记忆、决策、情感等信息进行提取和识别；基于机器接收的脑信息，人们又可以进一步对脑活动进行调控。脑机接口在脑科学、神经精神疾病的研究和临床治疗等方面有着丰富的应用前景，例如：通过脑机接口，人们能够更好捕捉大脑不同区域在不同时间、不同状态下产生的神经活动信号，进而研究大脑的信息编码机制，这也有望启发新型人工智能算法的开发；通过脑机接口，人们也可以更好监测不同神经精神疾病在生理和病理情况下的脑信号，破解疾病发病的机理，进而针对性地开发相关疾病的治疗方法；人们也可以通过植入可刺激神经的脑机接口芯片，以纠正错误的神经活动或促进正常神经信号的重建，从而有望治疗一些难治的脑部相关疾病（如癫痫、视力损失、听力损失、阿尔茨海默病等）；脑机接口也用于恢复残疾或瘫痪病人的活动能力，残疾病人可以通过无创性脑机接口控制外部肢体，以替代残疾肢体的功能。根据《中华人民共和国国民经济和社会发展第十四个五年规划和2035年远景目标纲要》，脑科学和人工智能为国家战略科技力量，而脑机接口技术（脑机融合技术）是其中的关键技术。未来，脑机接口技术有望促进脑科学和人工智能领域的研究突破，并在神经精神疾病的诊断、治疗、康复等临床领域取得更广阔的应用。本文来源：西湖大学未来产业研究中心。

2023 生物药创新开发峰会于7月29日在深圳会展中心成功落幕。本次峰会设展示区、多场细分论坛，紧密围绕mRNA疗法&基因治疗、核酸药物开发与创新、细胞治疗临床&商业化、创新细胞疗法进展、细胞与基因治疗、干细胞药物开发、感染性疾病分子诊断技术与应用、合成生物学等相关话题，特邀来自国家药品审评监管机构、科研院所、医疗机构、创新药企、生物治疗、生物技术和服务企业、产业链上下游企业、产业园区、投资机构、行业协会等多位权威专家与产业先锋展开精彩分享与研讨，推动行业的全速发展。在此，特别感谢所有生物药创新开发峰会的合作伙伴，感谢每位参会者，感谢大家的共同参与和助力！2023生物药创新开发峰会我们苏州现场见！主论坛组织单位代表方圆，上海顺展展览服务有限公司开幕式致辞总冠名赞助商：先康达集团，谢海涛董事长卢洪洲，美国微生物科学院院士，深圳市第三人民医院党委副书记、院长张绪穆，俄罗斯工程院外籍院士，南方科技大学生物医药研究院院长，南方科技大学坪山生物医药研究院院长，南方科技大学理学院副院长，化学系讲席教授向征，暨南大学基础医学与公共卫生学院教授、广东省免疫学会青年工作委员会委员于保法，俄罗斯自然科学院外籍院士,山东宝法肿瘤研究院院长任莉莉，深圳市人民医院生物治疗室主任，教授，广东省研究型医院学会副会长分论坛一：细胞与基因治疗前沿技术应用/干细胞临床研究与转化 赵柏松，南方科技大学恒普生命科学研究中心主任马丽雅，深圳市先康达生命科学有限公司联合创始人& CTO俞英豪，杭州中赢生物医疗科技有限公司市场部总监孙玉玲，赛存生物 CEO，清华大学化工系博士，德国马普高分子所博士后袁冰，武汉珈创生物技术股份有限公司技术总监沈亦平，南方科技大学恒普生命科学研究中心基因组学与精准诊断专家王建刚，康立泰生物医药（青岛）有限公司总经理，安纳吉细胞生物科技（青岛）有限公司总经理，美国OUSHC博士后分论坛二：3D细胞培养与类器官临床应用林鑫华，复旦大学生命科学学院院长，遗传工程国家重点实验室主任，粤港澳大湾区精准医学研究院执行院长冯超，丹纳赫生命科学高级市场技术科学家景潞潞，上海睿钰生物技术有限公司成像设备产品应用专家韩欣欣，复旦大学口腔医学院/附属口腔医院,上海市颅颌面发育与疾病重点实验室副主任，副研究员，上海礼升生物科技有限公司创始人廖玲妮，上海傲睿科技有限公司博士陈巍，深圳市第二人民医院 转化医学研究院副研究员分论坛三：单细胞多组学研究与临床应用邢栋，北京大学生物医学前沿创新中心（BIOPIC）及北京未来基因诊断高精尖创新中心（ICG）研究员刘敏，青岛百创智能制造技术有限公司副总裁汪婧婧，华大智造产品市场中心总监潘星华，南方医科大学教授主任，广东省单细胞重点实验室主任，序科码研究院院长、首席科学家宋晨萌，万乘基因-高级技术支持分论坛四：细胞外囊泡基础与临床转化张灏，暨南大学医学院教授、肿瘤精准医学和病理研究所所长朱乃硕，安龄生物首席科学家、复旦大学教授杨慧，中国科学院深圳先进技术研究院医工所传感中心执行主任李森朋，山东杰凯生物科技有限公司副总经理陈红波，中山大学药学院（深圳）党委委员、药理与毒理教研室副主任分论坛五：生物药创新开发与合作（核酸药物、新型疫苗、感染性疾病分子诊断、合成生物学）张丹，俄罗斯工程院外籍院士,深圳兴湾医药首席科学家吴昕，苏州左旋星生物科技有限公司创始人&CEO杨宪斌，圣诺医药大中华区CSO&圣诺医药苏州总经理费嘉，暨南大学基础医学院教授、博士生导师，广东省小核酸药物开发工程技术研究中心主任赖才达，剂泰医药联合创始人&首席执行官分论坛六：生物药创新开发与合作（核酸药物、新型疫苗、感染性疾病分子诊断、合成生物学）刘密，苏州大学药学院药剂系特聘教授，博士生导师, 苏州尔生生物医药有限公司创始人王淑颜，上海益诺思生物技术股份有限公司毒理部/项目总监徐聪聪，斯微（上海）生物科技股份有限公司mRNA平台研发负责人展区图集